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　　9月27日，和剂药业宣布，针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得国家药品监督管理局药审中心临床试验批件，拟用于晚期实体瘤患者。

（文章来源：界面新闻）

文章来源：界面新闻

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